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[size=2][color=Black]相关疾病:
肿瘤
本人第一次作细胞培养,诚惶诚恐,细胞培养的书看了不老少,培养的细胞也是据说很好培养的肿瘤细胞K562,但还是遇到不少问题,请各位高手指教:
------我的培养过程:6天前
2012年10月08日发布人:summerxx
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[size=2]溶液中有K,Ca,Na,Mg等阳离子,如何去除K,Ca,Mg,而不破坏Na离子?要求尽量不要添加化学剂。小弟有个思路是用离子交换法,但是对离子交换法不是很明白哪位大神指点下?或者哪位大神有更好的思路?求带飞
2015年10月29日发布人:速冻虾米
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[size=2]蛋白酶K稳定吗?应该怎么保存,-20摄氏度吗,提DNA的试剂盒要求室温保存,里边的蛋白酶K室温也可以吗?[/size],[size=2]我们的蛋白酶K,放-20度保存,没有问题。盒子的其他成分放室温或者4度保存
2016年04月08日发布人:yysr238
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[size=2][color=Black]各位战友好:
小弟在用ppic9k做载体,在pichi酵母中表达我的目的酶。现在质粒已经构建好了,并电转到GS115中。经过pcr鉴定,也插入酵母了,而且pcr条带大小正确。现在做表达。先将转化
2014年04月09日发布人:lxh031
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ICP-MS测杂质元素K、Na如何,是否一定要去除基体,钾、钠在自然界中存在较多
所以测量的时候必须足够的稀释
本底要干净
由于两种元素的灵敏度都十分高,所以需要用冷焰,w_shuqin 什么样品?,检出限较高。,只要溶液瓶、所用
2014年11月12日发布人:iop
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[size=2][color=Black][b]
各位:
K562细胞是半贴壁细胞,培养时间长的情况下,是否会贴壁的较悬浮的多,还是因为其他原因引起细胞贴壁较多。另外,培养瓶底有较多的细胞碎片,请问怎么能完全消除。请各位帮我分析一下
2012年09月05日发布人:bs4665
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[size=2][color=Black]
一直以为小肽就要用专门的Tricine胶,在普通的SDS-PAGE上应该是跑不出来的才是,这似乎是理所当然的事情。
但是最近做实验时发现,把20K的蛋白酶切后用15%的胶跑,Biorad的
2014年02月03日发布人:any333
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[size=2][color=Black][b]
我第一次养K562,细胞在培基中悬浮的不多,大多粘连在瓶底,摇动瓶子时也不动,请问这样正常吗?而且,培基中有大量黑色渣滓,好象有些是小虫,可以原地摆动,但是培基颜色正常,不混浊。我用
2012年09月04日发布人:qqq111
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各位朋友,麻烦指导一下,为什么测定K、Na时,同一样品吸收度值多次测定差异变化很大?例如样品A测定值可以从0.50变化到0.42,究竟什么原因?麻烦但空白溶液反复测定,变化却很小的,麻烦那位朋友给予指导?,k, Na都是比较容易污染的元素
2011年06月04日发布人:lex1965
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ICP-MS测杂质元素K、Na如何,是否一定要去除基体,钾、钠在自然界中存在较多
所以测量的时候必须足够的稀释
本底要干净
由于两种元素的灵敏度都十分高,所以需要用冷焰,w_shuqin 什么样品?,检出限较高。,只要
2015年08月07日发布人:teddy